Ribavirin Mylan (previously Ribavirin Three Rivers) Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin mylan (previously ribavirin three rivers)

mylan s.a.s - ribavirin - c-hepatiit, krooniline - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - ribaviriini mylan on näidustatud kroonilise hepatiit c raviks ja peab üksnes osa kombinatsioonravis koos interferooniga alfa-2b (täiskasvanud, lapsed (kolm aastat ja vanemad) ja noorukid). ribaviriini monoteraapiat ei tohi kasutada. on ohutuse või efektiivsuse andmed kasutamise ribaviriini koos teiste interferooni (i. mitte alfa-2b). palun vaadake ka interferoon alfa-2b ravimi omaduste kokkuvõte (smpc) infolehte eelkõige selle toote kohta. naiivne patientsadult patientsribavirin mylan on näidustatud kombinatsioonis interferoon alfa-2b ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on kõik tüüpi krooniline hepatiit c, välja arvatud juhul genotüüp 1, ei ole varem töödeldud, ilma maksa dekompensatsiooni, kõrgenenud alaniini kontsentratsioon (alt), kes on positiivsed seerumi-hepatiidi c-viiruse (hcv) rna. laste ja adolescentsribavirin mylan on märgitud kombinatsioon raviskeemi interferoon alfa-2b ravi lastel ja noorukitel kolme-aastased ja vanemad, kes on kõik tüüpi krooniline hepatiit c, välja arvatud juhul genotüüp 1, ei ole varem töödeldud, ilma maksa dekompensatsiooni, ja kes on positiivsed seerumi hcv-rna. kui otsustatakse, et ei tohi edasi lükata ravi kuni täiskasvanueani, on tähtis arvestada, et kombineeritud ravi põhjustatud kasvu pidurdamise. pöörduvust, on majanduskasvu pidurdumine ei ole kindel. otsus ravida, tuleb teha iga juhtumi puhul eraldi (vt lõik 4. varem ravi-rike patientsadult patientsribavirin mylan on näidustatud kombinatsioonis interferoon alfa-2b ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on krooniline hepatiit c, kes on eelnevalt reageerinud (normaliseerimine alt lõpus ravi), et interferoon alfa monotherapy, kuid kes on hiljem taastekkinud.

Topotecan Eagle Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

topotecan eagle

eagle laboratories ltd.    - topotecan (as hydrochloride) - carcinoma; small cell lung carcinoma - antineoplastilised ja immunomoduleerivad ained - topotekaani monoteraapia on näidustatud retsidiveerunud väikerakk-kopsuvähiga (sclc) patsientide raviks, kelle puhul ei peeta esmavaliku raviskeemi korduvat ravi vajalikuks. topotecan koos cisplatin on näidustatud patsientidele, kellel kartsinoomi, emakakaela korduvad pärast kiiritusravi ja patsientidel ivb staadiumi haigus. patsientidel, kellel eelnev kokkupuude cisplatin nõuavad pidevat ravi-vaba intervalliga, et õigustada ravi kombinatsioon.

Xromi Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

xromi

nova laboratories ireland limited - hüdroksükarbamiid - aneemia, sickle cell - antineoplastilised ained - ennetamine vaso-occlusive tüsistused sirprakuline patsientidel, üle 2-aastased.

DUAC GEL geel Eesti - eesti - Ravimiamet

duac gel geel

stiefel laboratories legacy (ireland) limited - klindamütsiin+bensoüülperoksiid - geel - 10mg+50mg 1g 6g 1tk; 10mg+50mg 1g 15g 1tk; 10mg+50mg 1g 55g 1tk; 10mg+50mg 1g 25g 1tk

Softiflox närimistablett Eesti - eesti - Ravimiamet

softiflox närimistablett

norbrook laboratories limited - marbofloksatsiin - närimistablett - 80mg 28tk; 80mg 70tk; 80mg 7tk; 80mg 14tk; 80mg 56tk

Cefimam DC intramammaarsalv Eesti - eesti - Ravimiamet

cefimam dc intramammaarsalv

norbrook laboratories (ireland) limited - tsefkvinoom - intramammaarsalv - 150mg 3g 3g 120tk; 150mg 3g 3g 20tk; 150mg 3g 3g 60tk; 150mg 3g 3g 24tk

Noroclav intramammaarsuspensioon Eesti - eesti - Ravimiamet

noroclav intramammaarsuspensioon

norbrook laboratories (ireland) limited - amoksitsilliin+prednisoloon+klavulaanhape - intramammaarsuspensioon - 200mg+10mg+50mg 3g 3g 120tk; 200mg+10mg+50mg 3g 3g 24tk; 200mg+10mg+50mg 3g 3g 3tk; 200mg+10mg+50mg 3g 3g 12tk

Softiflox närimistablett Eesti - eesti - Ravimiamet

softiflox närimistablett

norbrook laboratories limited - marbofloksatsiin - närimistablett - 5mg 98tk; 5mg 42tk; 5mg 70tk; 5mg 28tk; 5mg 56tk; 5mg 280tk; 5mg 14tk; 5mg 84tk

Softiflox närimistablett Eesti - eesti - Ravimiamet

softiflox närimistablett

norbrook laboratories limited - marbofloksatsiin - närimistablett - 20mg 84tk; 20mg 49tk; 20mg 14tk; 20mg 56tk; 20mg 42tk; 20mg 70tk; 20mg 28tk; 20mg 280tk; 20mg 98tk

Qaialdo Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

qaialdo

nova laboratories ireland limited - spironolaktoon - edema; heart failure; liver cirrhosis; ascites; nephrotic syndrome; hyperaldosteronism; essential hypertension - antihypertensives and diuretics in combination - in the management of refractory oedema associated with congestive cardiac failure; hepatic cirrhosis with ascites and oedema, malignant ascites, nephrotic syndrome, diagnosis and treatment of primary aldosteronism, essential hypertension. neonates, children and adolescents should only be treated under guidance of a paediatric specialist (see sections 5. 1 ja 5.